Буторфан 10 мл. + Мэдисон 10 мл. Акция.

Описание Буторфан 10 мл

Раствор бесцветный, прозрачный.

Состав

1 мл содержит:

буторфанола тартрат - 10 мг

Фармакологические свойства

Буторфанол — анальгетик группы синтетических опиоидов с агонистическим/антагонистическим эффектом, производным фенантрена. Механизм действия состоит в стимулировании κ-подвидов опиатных рецепторов и смешанном стимулировании и ингибировании μ-подвидов опиатных рецепторов. В результате блокируется межнейронная передача болевых импульсов в разных отделах ЦНС, включая кору головного мозга. Буторфанол обладает выраженным обезболивающим и седативным эффектом, повышает артериальное давление и давление в легочных артериях, оказывает противокашлевое действие и может подавлять дыхание. Незначительно стимулирует моторику ЖКТ и гепатобилиарную зону.

Буторфанол чаще вызывает зависимость, чем налбуфин, и реже, чем морфин. Его применяют при болевых синдромах разного генеза, в частности для премедикации перед операциями, во время и после операций, при почечных коликах и тяжелых травмах. В зависимости от вида животного препарат оказывает успокаивающее действие и слабый или средней интенсивности седативного эффекта. Это особенно проявляется при комбинированной анестезии и/или нейролептоанальгезии. Дыхание замедляется, как при обычной засыпке, уменьшается количество сердечных сокращений. Продолжительность и интенсивность обезболивания зависит от дозы, индивидуальной чувствительности (повышение дозы или повторное введение усиливают эффект).

Буторфанол быстро всасывается с места инъекции. В зависимости от способа введения уже действует через 5-15 минут, длительность обезболивания зависит от дозы и может достигать 4 часов. Максимальная концентрация в крови наблюдается в течение 0,5-1 ч после внутримышечного введения, максимальное обезболивающее действие - за 1-2 ч.

С белками плазмы связывается на 80%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и выводится с молоком. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с мочой, частично с желчью и калом. Период полувыведения составляет 4,7-6,6 часов.

Буторфанол вызывает меньше побочных эффектов, чем другие опиаты.

Показания

Применяют в качестве анальгетика для устранения болевого синдрома перед операциями и после них, а также для премедикации:

Собаки, коты – как анальгетик при сильной боли (при травмах, перед операциями и после них), как седативное средство в комбинации с α2-адренорецепторными агонистами (медетомидин, кетамин).

Лошади – как анальгетик для короткого обезболивания при средней и сильной боли при коликах; для седации и премедикации в сочетании с α2-адренорецепторными агонистами (детомидин, ксилазин, ромифидин): во время терапевтических и диагностических процедур (незначительные операции на стоящих животных, седация непокорных животных).

Буторфанол не относится к списку психотропных средств.

Противопоказания

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, в состоянии дыхательной депрессии, заболеваниями сердца, травмами черепа, органическими нарушениями мозга, нарушениями функций печени и почек, судорогами и запорами.

Не применять самкам во время беременности и кормления грудью.

Коням с сердечной аритмией не использовать в комбинации с α2-агонистами. Комбинированное применение снижает моторику ЖКТ, поэтому не использовать при коликах, связанных с завалом кишечника.

Способ применения и дозы

Препарат вводят собакам внутривенно, внутримышечно или подкожно, котам – внутривенно или подкожно, лошадям – только внутривенно в следующих дозах:

Собаки:

- Обезболивание (монотерапия) – 0,1-0,4 мл на 10 кг массы тела (0,1-0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела), медленно, внутривенно (при низких и средних дозах), внутримышечно или подкожно. Во избежание послеоперационной боли инъекцию делают за 15 минут до завершения анестезии, чтобы эффект продолжался в течение фазы выхода из наркоза.

- Седация – 0,1 мл на 10 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 0,01 мг медетомидина на 1 кг массы тела, внутривенно, внутримышечно.

- Премедикация – 0,1 мл на 10 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), 0,025 мг медетомидина на 1 кг массы тела, внутримышечно. Через 15 минут – 5 мг кетамина на 1 кг массы тела, внутримышечно. При удлинении действия кетамином не использовать антагонист атипамезол.

Кошки:

- Обезболивание (монотерапия) – за 15 минут до пробуждения 0,2 мл на 5 кг массы тела (0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела), подкожно, или 0,05 мл на 5 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутривенно.

- Седация – 0,2 мл на 5 кг массы тела (0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 0,05 мг медетомидина на 1 кг массы тела, подкожно. Для обработки ран рекомендуется дополнительная местная анестезия. Антагонист медетомидина (когда действие кетамина закончилось) – атипамезол в дозе 0,125 мг на 1 кг массы тела.

Лошади:

- обезболивание (монотерапия) – 1 мл на 100 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутривенно; необходимость и время повторного введения определяют исходя из клинического состояния животного.

- седация и пре-анестезия, внутривенно:

• 0,012 мг детомидина на 1 кг массы тела, через несколько минут – 0,25 мл Буторфана на 100 кг массы тела (0,025 мг буторфанола на 1 кг массы тела);
• 0,05 мг ромифидина на 1 кг массы тела, через 5 минут – 0,2 мл Буторфана на 100 кг массы тела (0,02 мг буторфанола на 1 кг массы тела);
• 0,5 мг ксилазина на 1 кг массы тела, через 3-5 минут – 0,5-1,0 мл буторфана на 100 кг массы тела (0,05-0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела).

Предостережение

Не использовать самкам во время беременности и лактации, так как буторфанол проникает через плацентарный барьер и попадает в молоко. Использование препарата в постнатальный период может привести к дыхательной депрессии у новорожденных животных.

Иногда возникает временное брадипное, снижение кровяного давления и брадикардия, что подобно состоянию сна. Возможны болевые ощущения в месте инъекции при внутримышечном и подкожном введении. У кошек иногда наблюдаются мидриаз, дезориентация, угнетение, у лошадей — замедление перистальтики кишечника (двенадцатиперстной, слепой, начала обеих больших ободочной кишки).

Перед введением препарата не подвергать животных воздействию стрессовых факторов. Соблюдать правила асептики и безопасной фиксации животного. Не смешивать препараты в одном шприце. Не производить комбинированные инъекции в одно место.

Перед применением препарата необходимо провести детальное клиническое обследование животного, которое позволит лучше оценить возможные риски, возникающие из-за функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы, печени, нервной системы и легких.

Не использовать комбинацию буторфанола и детомидина или буторфанола и медетомидина животным с сердечной аритмией или брадикардией, лошадям, склонным к коликам, из-за кардиоваскулярного эффекта альфа-2-антагонистов. После этих комбинаций возможна рвота у кошек, обусловленная действием медетомидина. Иногда перед использованием дополнительного анестетика животному требуется голодная диета. В случае необходимости можно применять атропин как типичный парасимпатолитик.

Чтобы вычислить дозу для маленьких животных, нужно знать их точную массу тела.

Препарат применяют непродуктивным животным и лошадям, мясо и молоко которых люди не употребляют в пищу.

Условия хранения

В упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +25 °С.

После открытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 28 дней.

Срок годности

3 года.

Мэдисон

Состав

1 мл препарата содержит:

медетомидина гидрохлорид - 1 мг

Для прекращения седативного, анальгетического действия препарата Мэдисон у собак и кошек рекомендуется применять антидот Реверсон.

Описание

Жидкость бесцветная, прозрачная.

Фармакологические свойства

Медетомидин – высокоселективный антагонист альфа-2-адренорецепторов широкого спектра действия. Обладает сильным центральным и периферическим симпатолитическим действием благодаря снижению высвобождения норадреналина из окончаний симпатических нервов. Седативный эффект обусловлен торможением возбуждения голубого пятна, основного норадренергического ядра в стволе головного мозга. Действуя на этот участок, медетомидин проявляет седативный эффект, сила которого зависит от дозы: малые дозы дают умеренный седативный эффект без анальгезии, большие выраженный седативный эффект с анальгезией.

Медетомидин вызывает типичные гемодинамические изменения, опосредованные альфа-2-адренорецепторами, такими как брадикардия и артериальная гипотензия или гипертензия. В малых дозах снижает частоту сердечных сокращений и АД, а в больших дает сосудосуживающий эффект. При медленной инфузии снижает частоту сердечных сокращений и АД, а при быстром введении активизирует внесинаптические альфа-2-адренорецепторы периферических сосудов, в результате чего преобладают периферические сосудосуживающие эффекты, а брадикардия становится более выраженной.

После внутримышечного введения быстро всасывается и распределяется в организме, максимальная концентрация крови достигается через 15-30 минут. С белками сыворотки крови связывается 85–90%. Окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1-2 часа.

Показания

Препарат применяют:

собакам - для седации и анальгезии во время обследований, диагностических, профилактических и лечебных манипуляций, для премедикации перед общим наркозом, общей анестезией пропофолом или кетамином, как седативное и анальгезирующее средство (в комбинации с буторфанолом);

котам – для седации, индукции общей анестезии при хирургических вмешательствах (в комбинации с кетамином), седации и анальгезии (в комбинации с буторфанолом), общей анестезии (в комбинации с буторфанолом и кетамином);

спортивным коням - для седации и анальгезии во время обследований, небольших хирургических вмешательств и диагностических манипуляций, премедикации при инъекционном или ингаляционном наркозе.

Противопоказания

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, заболеваниями сердечно-сосудистой и дыхательной системы, нарушениями функций печени и почек, животным в шоковом состоянии, беременным, лактирующим, истощенным и ослабленным животным.

Не применять вместе с аминами, обладающими симпатомиметическим действием и антихолинергическими препаратами.

Не назначать щенкам до 12 недель и продуктивным животным.

Способ применения и дозы

Препарат вводят собакам внутривенно, внутримышечно или подкожно, котам – внутримышечно или подкожно, лошадям – внутривенно. Быстрее действие наступает после внутривенного введения. Для продления седативного и анальгетического эффекта через 10-15 минут препарат можно ввести повторно.

Дозы препарата для разных видов животных указаны в таблице.

Вид животных Способ введения Цель применения Доза препарата, мл/10 кг массы тела

Собаки в/в, в/м, п/ш легкая седация 0,1-0,3

средняя и глубокая седация 0,3-0,8

премедикация 0,1-0,2

Коты в/м, п/ш средняя седация 0,4-0,8

глубокая седация 0,8-1

премедикация 0,1-0,3

Лошади в/в легкая седация 0,2-0,4

средняя и глубокая седация 0,4-0,8

Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Для собак мелких пород дозировка должна быть больше, чем для больших собак.

Максимальный эффект наступает через 10–15 минут, действие длится 0,5–1,5 часа. Чтобы ее продлить, препарат можно ввести повторно.

За 12 часов до анестезии рекомендуется перевести животное на голодную диету.

Для премедикации препарат вводят внутривенно через 10 минут, внутримышечно — через 20 минут. Введение препарата следует проводить медленно в течение 30-45 секунд.

Передозировка приводит к замедленному пробуждению животного после анестезии (седации).

Для устранения кардио-респираторных эффектов и передозировки рекомендуется введение альфа-2 антагонистов (препарат Реверсон).

При медленном пробуждении проводится симптоматическая терапия.

Предостережение

После введения препарата может уменьшиться частота сердечных сокращений и возникнуть атриовентрикулярная блокада или брадипное с временным апноэ. Также может снизиться частота дыхания и произойти остановка сердца. При угнетении кровообращения и дыхания следует проводить вентиляцию легких и оксигенацию.

Непосредственно после введения возможно снижение АД, которое затем восстанавливается почти до нормальных значений. Давление также может снижаться при использовании препарата в больших дозах и быстром введении.

Препарат может вызвать рвоту, особенно у кошек, через несколько минут после введения и после пробуждения наркоза.

В отдельных случаях возможно развитие гипергликемии вследствие угнетения секреции инсулина, а иногда отек легких.

Через 1,5-2 ч после применения препарата регистрируют мочеиспускание. Можно наблюдать дрожание мышц и повышенную чувствительность к громким звукам.

У собак массой менее 10 кг побочные эффекты возникают чаще. У лошадей после введения препарата может возникать быстротечная аритмия, нарушение координации движений, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала несколько повышается, но потом приходит в норму.

Перед введением препарата следует проводить клиническое обследование животных и осторожно назначать препарат при наличии заболеваний печени, почек, сердечно-сосудистой системы, неудовлетворительного общего состояния, а также молодым и старым животным.

Перед применением препарата и в течение 12 часов после завершения манипуляций необходимо держать животное в теплом уютном месте. Процедуры проводят через 10-30 минут после введения и только после наступления седации.

При использовании с другими седативными препаратами или анальгетиками (тиопентал, галотан, пропофол и т.п.) их дозу снижают на 50-90%.

После применения препарата нельзя кормить и поить животных до полного восстановления глотательных рефлексов.

При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. При попадании на кожу ее следует немедленно промыть проточной водой.