Бромодокс-ін'єкційний антибактеріальний препарат

ОПИС

Рідина від жовто-коричневого до темно-коричневого кольору із специфічним запахом складових

СКЛАД

1 мл препарату містить діючі речовини:

доксициклін гіклат — 200,0 мг,

бромгексин гідрохлорид — 5,0 мг.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

АТС vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.

Бромодок — комбінований препарат, в склад якого входять доксициклін і бромгексин.

Доксициклін — бактеріостатичний антибіотик, який належить до групи тетрациклінів. Діє на рибосоми бактерій, заважаючи білковому синтезу. Препарат має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Diplococcus pneumoniaе, Streptococcus spp., Haemophilus influenza, E. coli, Pneumococci, Bacillus antracis, Clostridium tetani, Clostridium perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp., Entirobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.), а також мікоплазм (Mycoplasma spp.), ріккетсій (Rickettsia spp.) і хламідій (Chlamydia spp.).

Бромгексин викликає муколітичний (секретолітичний) і відхаркувальний ефекти. Муколітичний ефект пов'язаний з деполімеризацією та розрідженням мукопротеїнових і мукополісахаридних волокон, поліпшує виділення мокроти, таким чином полегшуючи дихання. Однією з важливих особливостей дії бромгексину є його здатність стимулювати утворення поверхнево-активного вещества — суміші поверхнево-активних речовин ліпідо-білково-мукополісахаридної природи, яка синтезується в клітинах альвеол. Біосинтез поверхнево-активного вещества порушується при різних захворюваннях органів дихання, викликаних Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale. Це призводить до порушення стабільності альвеолярних клітин, послаблення їх реакції на неблагоприятні впливи.

При комбінованому застосуванні доксицикліну з бромгексином підвищується концентрація антибіотика в секреті верхніх дихальних шляхів та в мокроті, прискорюється його всмоктування, завдяки чому досягається високий рівень доксицикліну в крові протягом тривалого часу і прискорюється процес одужання. Доксициклін практично не метаболізується і виводиться з організму переважно з фекаліями у вигляді неактивних комплексів та в меншій мірі з сечею.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ

Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз та свиней при захворюваннях органів дихання (бронхопневмонія, пневмонія, ензоотична пневмонія свиней, атрофічний риніт і ін.), шлунково-кишкового тракту (колібактеріоз, сальмонельоз), а також хворих на кератокон'юнктивіт, копитну гниль, стафілококоз, рожу, хламідіоз, раневі інфекції, артрит і інші захворювання, викликані мікроорганізмами, чутливими до доксицикліну.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ

Внутрішньом'язово одноразово в дозі:

велика рогата худоба, овці, кози — 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини;

свині — 0,5-1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини.

При необхідності повторна ін'єкція тваринам можлива лише через 48 годин після першої ін'єкції.

У зв'язку з можливим місцевим набряком та болісною реакцією при введенні препарату в об'ємі, що перевищує 2,5 мл для поросят та ягнят, дорослих свиней, овець і телят — 5,0 мл, для великої рогатої худоби — 10 мл, рекомендується введення препарату в кілька місць.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Підвищена чутливість до складових компонентів препарату.

Не застосовувати тваринам при важких порушеннях функції нирок і печінки.

Не застосовувати одночасно з антибіотиками групи пеніцилінів, цефалоспоринів, а також кальційсодержачими препаратами, які можуть зменшити дію препарату.

Не застосовувати березним та годуючим тваринам.

ПОПЕРЕДЖЕННЯ

Заздалегідь препарат випробовують на невеликій групі (7 — 8 голів) тварин. При відсутності ускладнень протягом 2 — 3 діб препарат застосовують для всього поголів'я.

Застосування препарату в період вагітності та годування тварин дозволяють лише у тих випадках, коли визначена чутливість збудника до препарату та ефективність застосування перевищує можливі економічні збитки.

Убій тварин на м'ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або годують не продуктивним тваринам в залежності від висновку ветеринарного лікаря.

ФОРМА ВИПУСКУ

Флакони з нейтрального скла зі стопками з резинових затичок під алюмінієву ковзанку по 10, 20, 50, 100 і 200 мл.

Вторинна упаковка — картонна коробка.

ЗБЕРІГАННЯ

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 ° до 25 °C.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ 

2 роки з дати виробництва.