Дексавет-протизапальний 50 мл

Опис

Розчин прозорий безбарвний стерильний .

Склад

1 мл стерильного розчину містить ( г):

дексаметазону натрію фосфат - 0,0027 р.

Допоміжні речовини : вода для ін'єкцій , натрію хлорид.

Фармакологічні властивості

Дексаметазон - синтетичний ГКС , протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше кортизону і в 7-10 разів , ніж преднізолону. Препарат чинить протиалергічну , протисвербіжну , протівострессовое дію . Взаємодіючи зі специфічним білковим рецептором в тканинах -мішенях , регулює експресію ГКС -залежних генів та впливає на синтез білка. Стабілізує лізосомальні ферменти мембран лейкоцитів гальмує синтез кінінів , мітоз і міграцію лейкоцитів пригнічує синтез антитіл і порушує розпізнавання антигену. Всі ці ефекти беруть участь у пригніченні запальної реакції в тканинах у відповідь на механічне , хімічне або імунне ушкодження .

Білковий обмін : зменшує кількість глобулінів в плазмі , підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках ( з підвищенням коефіцієнта альбумін / глобулін ) , знижує синтез і посилює катаболізм білка у м'язовій тканині.

Ліпідний обмін : підвищує синтез вищих жирних кислот і тригліцеридів , перерозподіляє жир ( мобілізація з підшкірної клітковини і накопичення жиру ) , призводить до розвитку гіперхолестеринемії .

Вуглеводний обмін : збільшує абсорбцію вуглеводів з ШЛУНКОВО-кишкового тракту , підвищує активність глюкозо -6 - фосфатази (підвищення надходження глюкози з печінки в кров) , підвищує активність фосфоенолпіруваткарбоксилази і синтез амінотрансфераз (активація глюконеогенезу ) , сприяє розвитку гіперглікемії.

Водно - електролітний обмін : затримує Na + і воду в організмі , стимулює виведення К + ( минералокортикоидная активність) , знижує абсорбцію Ca2 + з шлунково - кишкового тракту , викликає « вимивання » кальцію з кісток і підвищення його ниркової екскреції , знижує мінералізацію кісткової тканини.

Протизапальний ефект пов'язаний з пригніченням вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення ; індукцією утворення липокортинов і зменшення кількості опасистих клітин, що виробляють гіалуронову кислоту; із зменшенням проникності капілярів , стабілізацією клітинних мембран (особливо лізосомальних ) та мембран органел. Діє на всі етапи запального процесу : інгібує синтез простагландинів ( Рд ) на рівні арахідонової кислоти (пригнічує фосфоліпазу А2 , вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендопероксидив , лейкотрієнів , які сприяють процесам запалення , алергії та інших ) , синтез « прозапальних цитокінів » ( інтерлейкіну -1 , фактора некрозу пухлини альфа та ін). , підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних факторів .

Імуносупресивні ефект обумовлений і викликається інволюцією лімфоїдної тканини , пригніченням проліферації лімфоцитів (особливо Т - лімфоцитів) , міграції В - клітин і взаємодії Т - і В - лімфоцитів , гальмуванням вивільнення цитокінів ( інтерлейкіну -1 , -2 , гамма - інтерферону ) з лімфоцитів і макрофагів і зниженням утворення антитіл.

Протиалергічний ефект розвивається в результаті зниження синтезу і секреції медіаторів алергії , гальмування вивільнення із сенсибілізованих опасистих клітин і базофілів гістаміну та інших біологічно активних речовин , зменшення числа циркулюючих базофілів , пригнічення розвитку лімфоїдної і сполучної тканини , зменшення кількості Т - і В - лімфоцитів , опасистих клітин , зниження чутливості ефекторних клітин до медіаторів алергії , пригнічення антитілоутворення , зміни імунної відповіді організму. При обструктивних захворюваннях дихальних шляхів дія зумовлена , головним чином , гальмуванням запальних процесів , запобіганням або зменшенням набряку слизових оболонок , зниженням еозинофільної інфільтрації підслизового шару епітелію бронхів і відкладенням в слизовій бронхів циркулюючих імунних комплексів , а також гальмуванням ерозії і десквамації слизової оболонки . Підвищує чутливість бета - адренорецепторів бронхів дрібного та середнього калібру до ендогенних катехоламінів та екзогенних симпатоміметиків , знижує в'язкість слизу за рахунок зменшення її продукції. Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини. Пригнічує синтез і секрецію АКТГ і синтез ендогенних ГКС . Особливість дії - значне пригнічення функції гіпофіза і практично повна відсутність минералокортикостероидной активності . Дози 1-1,5 мг / добу пригнічують функцію кори надниркових залоз , період напіввиведення - 32-72 годин ( тривалість пригнічення системи гіпоталамус - гіпофіз - кіркова речовина надниркових залоз). По силі глюкокортикоїдної активності 0,5 мг дексаметазону відповідають приблизно 3,5 мг преднизона (або преднізолону ) , 15 мг гідрокортизону або 17,5 мг кортизону.

У крові дексаметазон зв'язується (60-70 %) зі специфічним білком - переносником - транскортином . Легко проходить через гістогематичні бар'єри (у тому числі через гематоенцефалічний та плацентарний). Метаболізується в печінці ( в основному шляхом кон'югації з глюкуроновою та сірчаною кислотами ) до неактивних метаболітів. Виводиться нирками ( невелика частина - молочними залозами ) . Період напіввиведення дексаметазону з плазми - 3-5 годин.

Дозування

Внутрішньовенно,внутрішньом'язово, підшкірно.

- Коти , собаки: ( 0.1-0.2 мг / кг маси тіла) 0.25 - 0.5 мл / 5 кг

- Крупный рогатый скот , лошади: ( 2.5-5 мг/100 кг массы тела) 5-10мл/400кг

- Овцы , козы , телята : (2-4 мг/50 кг ) 1-2 мл/50 кг

При необходимости повторить с 2 - дневным интервалом у собак и кошек и 3-4 - дневным интервалом у других животных .

- Для инициирования отела у коров

( дается в течение 1 недели перед  рождением телят ) : ( 5 мг/100 кг массы тела) 2.5мл/100кг

- Послеродовая токсемия и инициирование окота у овец и коз : (2.5 мг/10 кг массы тела) ± 6 мл/50 кг

- Шоковая терапия: путем медленной инъекции при большой дозе (10 х ) , повторить за 8-12 час.

Внутрисуставная  инъекция  в соответствии с массой тела животных : от 0.25 до 4 мл .

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не использовать при сердечной или почечной недостаточности , гиперкортицизме ( синдроме Кушинга) , диабете , остеопорозе , вирусной инфекции , симультанной вакцинации.

Не применять беременным жвачным животным , если есть риск возникновения преждевременных родов .

Побочное действие

Если инфекция присутствует или подозревается , кортикоидную терапию необходимо назначать вместе с соответствующей антимикробной терапией (ослабление иммунной реакции).

Поскольку резкий отказ от хронического употребления может привести к адренокортикальной недостаточности (симптомы гипокортицизма ) , рекомендуется постепенный отказ после долгосрочного курса употребления .

Форма выпуска

Флаконы из стекла закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10 , 20 , 50 и 100 мл , вложенные в коробку.

Хранение

Сухое , темное , недоступное для детей место при температуре от 5 ° С до 15 ° С.

Срок годности - 4 года.

Срок годности после первого вскрытия ( отбора) : 14 дней.

Как купить Дексавет 50мл?

• Оформить заказ через корзину
• Оформить заказ по контактным телефонам