Бровамаст 2Д - для лікування гострих і надгострих маститів

Номер: 22960
52грн

В наявності

Минимальная сумма заказа - 300 грн. Заказы менее 300 грн - не обрабатываются


🚗 Отправляем Новой Почтой
🚗 Курьером по Киеву - 50 грн, от 2000 бесплатно
🚗Курьером по Вышгороду бесплатно.
❌Самовывоза нет.


💵 Есть оплата при получении

Опис

Склад

10 г препарату (1 шприц-туба) містять:

клоксациліну натрієва сіль — 300 мг

ампіциліну натрієва сіль — 150 мг

сульфадимідину натрієва сіль — 500 мг

Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол, парафін білий м’який (вазелін), парафін рідкий. 

Опис

Рідина білого або світло-жовтого кольору, масляниста.

Фармакологічні властивості

Клоксацилін — бактерицидний антибіотик широкого спектра дії з групи напівсинтетичних пеніцилінів. Активний проти грампозитивних мікроорганізмів, які спричинюють мастити у корів, — стрептококів Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, резистентних і чутливих до пеніциліну стафілококів та Corynebacterium pyogenes.

Ампіцилін — напівсинтетичний бета-лактамний антибіотик широкого спектра дії. Активний проти грампозитивних мікроорганізмів — Staphylococcus spp. (за винятком штамів, які продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (у тому числі S. pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., більшість ентерококів, грамнегативних мікроорганізмів — Еsсhеrісhіа coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, деякі штами Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Руйнується пеніциліназою, тому не діє на пеніциліназоутворюючі штами збудників.

Препарат інгібує полімеразу пептидоглікану і транспептидазу, перешкоджає утворенню пептидних зв’язків і порушує синтез клітинної стінки мікроорганізмів, що діляться, на пізніх етапах. Дефекти оболонки, які виникають, знижують осмотичну стійкість кліток бактерій, що призводить до їхньої загибелі (лізису).

Сульфадимідин — протимікробний бактеріостатичний засіб короткотривалої дії з групи сульфаніламідів. Активний проти грампозитивних мікроорганізмів — Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., грамнегативних мікроорганізмів — Bordetella spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp.

Механізм протимікробної дії обумовлений порушенням синтезу фолієвої кислоти в бактеріальній клітині. Так як сульфаніламіди за своєю будовою подібні з пара-амінобензойною кислотою (ПАБК), вони є конкурентними інгібіторами дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, яка потрібна бактеріям для утворення пуринів і піримідинів. Останні беруть участь у синтезі фолієвої кислоти, а це пригнічує синтез тимідину бактеріальними клітинами.

Після інтрацистернального введення ампіцилін, сульфадимідин та клоксацилін абсорбуються в кров у дуже малих кількостях. Терапевтична концентрація цих речовин зберігається протягом 12 годин. Виводяться вони в основному в активній формі з молоком, у незначній кількості — з сечею і калом.

Показання

Лікування дійних корів за серозного, катарального, фібринозного, гнійного, субклінічного маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують 2 рази на день після ретельного здоювання хворої долі вимені та проведення асептичної обробки дійки. Перед введенням суспензію підігрівають до температури тіла тварини (35-37 °С) та ретельно збовтують до однорідної консистенції. Після цього 10 г препарату повільно вводять у молочний канал за допомогою шприца-туби або катетера і шприца та масажують дійку знизу догори для розподілу препарату в молочній цистерні вимені. Курс лікування — 2-3 дні.

Застереження

Перед застосуванням необхідно провести тест на чутливість мікроорганізмів-збудників до діючих речовин препарату.

Не використовувати довше 5-7 днів, а також разом з антибіотиками, що є антагоністами діючих речовин препарату (амфотерицин В, поліміксин В, ванкоміцин), цефалоспоринами, тетрациклінами та левоміцетином.

Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 8 діб, людям вживати в їжу молоко можна через 72 години. М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

1,5 року.

**Комплектация и характеристики товара могут изменяться производителем без уведомления

Відгуки покупців
Поки немає жодного відгуку. Станьте першим!
Написати відгук
Ім'я
E-mail
Відгук
Рейтинг
Код
captcha
Введіть символи, які ви бачите на зображенні.